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关于奥希替尼

通用名称:奥希替尼
甲磺酸奥希替尼片 (AZD9291)
原生产厂商:英国阿斯利康公司
仿制药:孟加拉 INCEPTA制药厂 奥希替尼
适应症:适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

友情提示

印度奥希替尼仅为受经济能力限制的患者使用的替代药品,经济条件允许的情况下尽可能使用英国阿斯利康公司所生产的奥希替尼药品为最佳选择。

奥希替尼(AZD9291)临床效果优于标准治疗能否作为肺癌的一线用药

跟标准治疗(厄洛替尼或吉非替尼)相比,使用奥希替尼(AZD9291)治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)显著提升。去年3月份,美国FDA授予奥希替尼完全批准,用于治疗曾使用过EGFR-TKI治疗的转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者。
 
在3期临床试验AURA3中,接受奥希替尼(AZD9291)治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月,比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月;在中枢神经系统转移的患者中,中位无进展生存期可以达到8.5个月,比标准化疗多出了4.3个月;客观缓解率达到71%(标准化疗为31%)。既然奥希替尼临床效果优于标准治疗,那是否可以作为一线用药呢?
 
奥希替尼(AZD9291)用于肺癌一线治疗:无疾病进展时间超过19个月!一项称为AURA的临床试验,随访了16个月,奥希替尼(AZD9291)160mg每天那一组平均的无疾病进展时间是19.3个月,而80mg那组还没达到(意味着或许更长),77%的病人肿瘤明显缩小!奥希替尼主要的副作用,需要积极处理的比较严重的:皮疹(2%),腹泻(3%)以及甲沟炎(3%)。用于一线治疗,无疾病进展时间大约是11-12个月。

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