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关于奥希替尼

通用名称:奥希替尼
甲磺酸奥希替尼片 (AZD9291)
原生产厂商:英国阿斯利康公司
仿制药:孟加拉 INCEPTA制药厂 奥希替尼
适应症:适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

友情提示

印度奥希替尼仅为受经济能力限制的患者使用的替代药品,经济条件允许的情况下尽可能使用英国阿斯利康公司所生产的奥希替尼药品为最佳选择。

AZD9291用于易瑞沙特罗凯耐药后的非小细胞肺癌患者

肿瘤具有EGFR活化突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者在用厄洛替尼,易瑞沙和特罗凯治疗开始后中位数9-11个月后出现获得性耐药。在大约60%的病例中,T790M突变是这种抗性的原因。
 
AZD9291是一种口服,不可逆,突变型选择性EGF受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其开发具有抗EGFR突变的效力,包括T790M突变,同时保留了野生型EGFR。
 
AZD9291用于易瑞沙特罗凯耐药后的非小细胞肺癌患者
 
在EGFR突变NSCLC患者中进行AZD9291的I期试验,证明了高活性,基本上在T790M突变肿瘤中,具有可控的耐受性特征。正在进行的III期试验正在评估AZD9291在EGFR突变患者中作为一线治疗与厄洛替尼和易瑞沙相比;作为T790M突变肿瘤中EGFR TKI进展后化疗的二线治疗。更好地鉴定EGFR TKI复发后T790M突变体肿瘤和对AZD9291的抗性机制是未来的挑战。
 

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