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关于奥希替尼

通用名称:奥希替尼
甲磺酸奥希替尼片 (AZD9291)
原生产厂商:英国阿斯利康公司
仿制药:孟加拉 INCEPTA制药厂 奥希替尼
适应症:适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

友情提示

印度奥希替尼仅为受经济能力限制的患者使用的替代药品,经济条件允许的情况下尽可能使用英国阿斯利康公司所生产的奥希替尼药品为最佳选择。

奥希替尼/AZD9291是改写肺癌治疗指南的过程中有着里程碑的意义

奥希替尼(azd9291)是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,有非常厉害的疗效和更容易被接受的副反应。奥希替尼也被成称为改写肺癌治疗指南的“救命药”,为什么怎么说呢?因为奥希替尼真的很厉害。2015年4月30日,赫赫有名的《新英格兰医学期刊》上刊登了新型抗癌药奥希替尼的I期临床研究结果:在晚期肺癌伴EGFR T790M突变并且已经接受过传统治疗的253名患者中,服用奥希替尼展示出了令人赞叹的效果:对疾病控制率是84%。而传统的一线化疗对疾病控制率能达到的百分比是79.3%,输给了还处于临床I期试验当中的奥希替尼
 
在奥希替尼II期临床试验中,采用每日一粒(80mg)的给药量,结果是这样的:此时奥希替尼对疾病的控制率达到了90%,同样是在II期试验的时候,使用吉非替尼(易瑞沙)对疾病控制率只有60% ,厄洛替尼(特罗凯)II期临床有效性仅仅有13.6%,而奥希替尼达到了优秀的90%!2016年11月6日,发表了奥希替尼的III期临床研究结果:参与试验的是经传统EGFR-TKI治疗后病情持续恶化的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。用奥希替尼与一线的培美曲塞联合顺铂/卡铂作比较,两组中位无进展生存期分别是10.1个月和4.4个月,客观缓解率是71%和31%。在缓解病痛和延长患者寿命这两方面,奥希替尼的功效都是传统一线药的2倍以上。
 
  另外值得一提的是,对于脑转移或者中枢神经系统转移的患者,奥希替尼与培美曲塞联合顺铂/卡铂的中位无进展生存期为8.5个月和4.2个月,又是双倍疗效!肺癌脑转移患者在服用奥希替尼2个月后肺门旁结节明显地缩小了,颅内外转移灶也显着减少了、变小了,这个结果无疑为有脑转移、中枢神经系统转移的患者带来了新的希望。以上种种足以表明奥希替尼的效果多么强大。

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