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关于奥希替尼

通用名称:奥希替尼
甲磺酸奥希替尼片 (AZD9291)
原生产厂商:英国阿斯利康公司
仿制药:孟加拉 INCEPTA制药厂 奥希替尼
适应症:适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

友情提示

印度奥希替尼仅为受经济能力限制的患者使用的替代药品,经济条件允许的情况下尽可能使用英国阿斯利康公司所生产的奥希替尼药品为最佳选择。

耐药是如何发生的?哪些因素会促使耐药的发生呢?

1、使用的药物抗癌细胞活性较不足;2、少数癌细胞的抵抗能力非常强;3、患者的依从性差,经常导致漏服,或者时间不稳定;4、用药期间忽视定期检查的问题;5、未达到停药标准而私自停药等,这些因素很容易产生耐药的情况。
 
长期治疗的过程当中,没有被完全控制的癌细胞因为长期与药物接触而发生了变化,这个时候它就不会畏惧药物的攻击,因此成为了“耐药体”。这些耐药体凭借着自己的抵抗力,在不断的复制,逐渐导致耐药体增多,这时候会出现耐药。
 
很多患者在使用凯美纳(埃克替尼)后会出现耐药的情况,而奥希替尼(印度卡布宁9291)作为第三代靶向药,它主要针对于T790M突变的抑制剂,如果患者服用凯美纳(埃克替尼)耐药后发生了T790M突变,是可以选择奥希替尼的,不仅如此,因为奥希替尼对应的靶点很多,因此可以成为第一代靶向药埃克替尼耐药后的选择。
 
2015年6月,美国FDA批准奥希替尼可以治疗转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性的非小细胞肺癌,并且在这项研究中发现EGFR酪氨酸激酶抑制剂在治疗的过程中得到了进一步的提升。临床试验表明,奥希替尼组与铂治疗加培美曲塞组相比,奥希替尼的中位无进展生存期(PFS)显着延长(10.1对4.4个月)

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