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关于奥希替尼

通用名称:奥希替尼
甲磺酸奥希替尼片 (AZD9291)
原生产厂商:英国阿斯利康公司
仿制药:孟加拉 INCEPTA制药厂 奥希替尼
适应症:适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

友情提示

印度奥希替尼仅为受经济能力限制的患者使用的替代药品,经济条件允许的情况下尽可能使用英国阿斯利康公司所生产的奥希替尼药品为最佳选择。

奥希替尼(AZD9291)作为二线肺癌治疗药物有什么优点

奥希替尼良好的治疗效果让很多肺癌患者的病情都得到了不同程度的缓解,而且作为第三代肺癌靶向药物,相比与易瑞沙,特罗凯来说副作用更小,患者的服用体验更好。那么这么优秀的一款肺癌靶向药物为什么很多医生还是将其作为特罗凯,易瑞沙等药物耐药后的选择呢?
 
如果是二线使用奥希替尼(AZD9291),优点是:一线标准治疗耐药后还有的选择,而且一线标准治疗的无进展生存期加上二线治疗的无进展生存期合起来为:10.2+10.1=20.3个月,比一线用奥希替尼(AZD9291)还要长。但是缺点是,不是所有的人都这么幸运,只有50%左右的情况有这种机会,剩下的情况50%患者可能无法通过使用奥希替尼(AZD9291)来获益,就只能用化疗或者基因检测看是否有其他基因突变靶点可以用靶向药物进行治疗,这样可能疾病能够维持不进展的时间在4~6个月左右
 
当然奥希替尼也是可以作为一线肺癌治疗选择的,但是从长远来看,奥希替尼(AZD9291)作为二线肺癌治疗药物更好,患者的无进展生存期更久。而且在耐药后我们可以选择的治疗方案也更多,不会让患者陷入无药可用的境地
 

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