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关于奥希替尼

通用名称:奥希替尼
甲磺酸奥希替尼片 (AZD9291)
原生产厂商:英国阿斯利康公司
仿制药:孟加拉 INCEPTA制药厂 奥希替尼
适应症:适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

友情提示

印度奥希替尼仅为受经济能力限制的患者使用的替代药品,经济条件允许的情况下尽可能使用英国阿斯利康公司所生产的奥希替尼药品为最佳选择。

奥希替尼(AZD9291)治疗没有T790M突变的肺癌患者有效果吗

奥希替尼(AZD9291)是一种强效口服不可逆的EGFR-TKI,一经问世便引起世界瞩目,更甚至被尊称为“肺癌神药”。奥希替尼首次获批上市是用于治疗T790M突变的非小细胞肺癌,而今奥希替尼已称为晚期肺癌的一线用药。众所周知奥希替尼对T790M突变患者有高效的抑制力。那对于没有T790M突变的非小细胞肺癌患者奥希替尼的疗效如何呢?
 
奥希替尼对于一代TKI易瑞沙等靶药覆盖的常见突变靶点也是有效的。这一点得到了多个试验数据的支持。AURA研究中,奥希替尼80mg和160mg两个剂量一线治疗EGFR突变NSCLC患者,总ORR为77%,总中位PFS达到19.3个月,总DCR达到97%,而且80mg剂量组PFS还未得到数据,表示可能比19.3个月更久。  
 
  FLAURA试验中。无进展生存期(PFS):使用奥希替尼(AZD9291)的患者的PFS高达18.9个月,而对照组的PFS只有10.2个月,几乎翻倍。其中,对于有脑转移的患者来说,9291组的PFS高达15.2个月,而对照组只有9.6个月。总生存期(OS):奥希替尼组18个月的生存率83%,而对照组只有71%。有效率方面(ORR):使用奥希替尼的患者的有效率为80%,疾病控制率97%。总的来看,这两组在有效率方面差不多,AZD9291略有优势。  

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